СИНТЕЗ ЛИПОФИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КОЛХИФОЛИНА И АЛЛОКОЛХИФОЛИНА |
| 3 | |
| 2011 |
| научная статья | 543.645.3 | ||
| 120-125 | колхифолин, аллоколхифолин, тубулин, антимитотический агент, липосома |
| Липофильные производные колхифолина и аллоколхифолина синтезированы из коммерчески доступного колхицина в 4 стадии с суммарными выходами 35?{52%. Полученные биодеградируемые производные могут быть включены в состав липосомных систем адресной доставки противоопухолевых
агентов. Предложен механизм основно-катализируемой перициклической перегруппировки колхициноидов в соответствующие производные аллоколхицина. |
 |
| 1 . Jordan M.A., Wilson L. // Nat. Rev. Cancer. 2004. V. 4. P. 253-265. 2 . Capraro H.-G., Brossi A. The Alkaloids / Ed. A. Brossi. New York: Academic Press, 1984. V. 23. P. 1-70. 3 . Bhattacharyya B., Panda D., Gupta S., Banerjee M. // Med. Res. Rev. 2008. V. 28. P. 155-183. 4 . Sugio K. // Life Sci. 1987. V. 40. P. 35-39. 5 . Fitzerald T. J. // Biochem. Pharmacol. 1976. V. 25. P. 1383-1387. 6 . Murata R., Overgaard J., Horsman M. R. // Int. J. Radiat. Biol. 2001. V. 77. P. 195-204. 7 . Wood K.W., Cornwell W.D., Jackson J.R. // Curr. Opin. Pharmacol. 2001. V. 1. P. 370-377. 8 . Fenske D.B., Cullis P.R. // Expert Opin. Drug Deliv. 2008. V. 5. P. 25-44. 9 . Maeda H., Sawa T., Konno T. // J. Control. Release. 2001. V. 74. P. 47-61. 10 . Zucker D., Marcus D., Barenholz Y., Goldblum A. // J. Control. Release. 2009. V. 139. P. 73-80. 11 . Водовозова Е.Л., Кузнецова Н.Р., Кадыков В.А. и др. // Рос. нанотехнологии. 2008. T. 3. C. 162- 172. 12 . Vodovozova E.L., Moiseeva E.V., Grechko G.K., et al. // Eur. J. Cancer. 2000. V. 36. P. 942-949. 13 . Lagnoux D., Darbre T., Schmitz M.L., Reymond J.-L. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. P. 3941-3950. 14 . Fernholz H. // Liebigs Ann. Chem. 1950. V. 568. P. 63-72. |