Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. Серия: Социальные науки

16+

Название статьи

ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКА P53 ВО ФРАКЦИЯХ ХРОМАТИНА И ПРЕПАРАТАХ ЯДЕРНОГО МАТРИКСА КЛЕТОК РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ

Номер журнала	3
Дата выпуска	2011

Тип статьи	научная статья	Коды УДК	57.576.315.42
Страницы	138-144	Ключевые слова	ядерный матрикс, фракционирование хроматина, p53

Авторы

Лапшина Мария АлександровнаПархоменко Игорь ИвановичТерентьев Алексей Алексеевич

Место работы

Лапшина Мария Александровна Институт проблем химической физики РАН, г. Черноголовка
Пархоменко Игорь Иванович Институт проблем химической физики РАН, г. Черноголовка
Терентьев Алексей Алексеевич Институт проблем химической физики РАН, г. Черноголовка

Аннотация

Белок p53, эволюционно консервативный опухолевый супрессор, может ассоциировать с ядерным матриксом. Проведены фракционирование ядер и очистка ядерного матрикса из клеток нескольких типов и исследовано содержание белка p53 во фракциях клеточного ядра. Показано, что локализация p53 во фракциях хроматина и степень его ассоциации с ядерным матриксом зависят от типа клеток.

Загрузить статью

Библиографический список

1 . Gajkowska B., Wojewodzka U. A new look at the cellular scaffold by embedment-free electron microscopy method // J. Cell. Mol. Med. 2003. V. 7. № 3. P. 258-264.
2 . Съяксте Н.И., Съяксте Т.Г. Факторы транс- крипции и ядерный матрикс // Молекулярная биоло- гия. 2001. Т. 35. № 5. С. 739-749.
3 . Deppert W., Haug M. Evidence for free and metabolically stable p53 protein in nuclear subfractions of simian virus 40-transformed cells // Mol. Cell. Biol. 1986. V. 6. № 6. P. 2233-2240.
4 . Jiang M., Axe T., Holgate R., Rubbi C.P., et al. P53 binds the nuclear matrix in normal cells: binding involves the proline-rich domain of p53 and increases following genotoxic stress // Oncogene. 2001. V. 20. P. 5449-5458.
5 . Stewart Z.A., Pietenpol J.A. p53 signaling and cell cycle checkpoints // Chem. Res. Toxicology. 2001. V. 14. № 3. P. 243-263.
6 . Чумаков П.М. Функция гена p53: выбор меж- ду жизнью и смертью // Биохимия. 2000. Т. 65. № 1. С. 34-47.
7 . Dignam J.D., Lebovitz R.M., Roeder R.G. Accurate transcription initiation by RNA polymerase II in a soluble extract from isolated mamalian nuclei // Nucleic Acids Research. 1983. V. 11. P. 1475-1489.
8 . Rubin R.W., Hill M.C., Hepworth P., Boehmer J. Isolation and electrophoretic analysis of nucleoli, phenol- soluble nuclear proteins, and outer cyst walls from Acanthamoeba Castellanii during encystation initiation // J. Cell Biol. 1976. V. 68. P. 740-751.
9 . Staufenbiel M., Deppert W. Preparation of nuclear matrices from cultured cells: subfractionation of nuclei in situ // J. Cell Biol. 1984. V. 98. P. 1886-1894.
10 . He D., Nickerson J.A., Penman S. Core filaments of the nuclear matrix // J. Cell Biol. 1990. V. 110. P. 569-580.
11 . Berezney R., Coffey D.S. Nuclear matrix. Isolation and characterization of a framework structure from rat liver nuclei // J. Cell Biol. 1977. V. 73. P. 616-637.
12 . Лапшина М.А., Пархоменко И.И., Папина Р.И., Терентьев А.А. Содержание ламина В во фрак- циях хроматина при очистке ядерного матрикса из клеток разных типов // Бюлл. экспер. биологии и медицины. 2008. Т. 146. № 11. С. 515-519.
13 . Moran E. Interaction of adenoviral proteins with pRB and p53 // The FASEB J. 1993. V. 7. P. 880-885.
14 . Lapshina M.A., Parkhomenko I.I., Terentiev A.A. Two forms of the nuclear matrix-bound p53 protein in HEK293 cells // An. N.Y. Acad. Sci. 2006. V. 1090. P. 177-181.
15 . Ben-Yehoyada M., Ben-Dor I., Shaul Y. c-Abl tyrosine kinase selectively regulates p73 nuclear matrix association // J. Biol. Chem. 2003. V. 278. № 36. P. 34475-34482.
16 . Kaufmann S.H., Okret S., Wikstr?m A.C., Gustafsson J.A., Shaper J.H. Binding of the glucocorticoid receptor to the rat liver nuclear matrix. The role of disulfide bond formation // J. Biol. Chem. 1986. V. 261. № 26. P. 11962-11967.
17 . Zaidi S.K., Javed A., Choi J., Wijnen A., et al. A specific targeting signal directs Runx2/Cbfa1 to subnuclear domains and contributes to transactivation of the osteocalcin gene // J. Cell Science. 2001. V. 114. P. 3093-3102.
18 . Mancini M.G., Liu B., Sharp Z.D., Mancini M.A. Subnuclear partitioning and functional regulation of the Pit-1 transcription factor // J. Cell Biochem. 1999. V. 72. P. 322-338.
19 . Barseguian K., Lutterbach B., Hiebert S.W., Nickerson J., et al. Multiple subnuclear targeting signals of the leukemia-related AML1/ETO and ETO repressor proteins // PNAS. 2002. V. 99. №. 24. P. 15434-15439.
20 . McNeil S.E., Hobson S.A., Nipper V., Rodland K.D. Functional calcium-sensing receptors in rat fibroblasts are required for activation of SRC kinase and mitogen- activated protein kinase in response to extracellular calcium // J. Biol. Chem. 1998. V. 273. №. 2. P. 1114- 1120.
21 . Nangia A.K., Butcher J.L., Konety B.R., Vietmeier B.N., Getzenberg R.H. Association of vitamin D receptors with the nuclear matrix of human and rat genitourinary tissues // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 1998. V. 66. № 4. P. 241-246.
22 . Okorokov A.L., Rubbi C.P., Metcalfe S., Milner J. The interaction of p53 with the nuclear matrix is mediated by F-actin and modulated by DNA damage // Oncogene. 2002. V. 21. P. 356-367.
23 . Edwards S.J., Hananeia L., Eccles M.R., Zhang Y.F., Braithwaite A.W. The proline-rich region of mouse p53 influences transactivation and apoptosis but is largely dispensable for these functions // Oncogene. 2003. V. 22. P. 4517-4523.
24 . Hancock R. Internal organisation of the nucleus: assembly of compartments by macromolecular crowding and the nuclear matrix model // Biol. Cell. 2004. V. 96. № 8. P. 595-601.