ПРОБЛЕМЫ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ |
6 | |
2021 |
научная статья | 342.7 | ||
119-127 | стволовые клетки, регенеративная медицина, биологический материал, генетические исследования, правовое регулирование, государственное управление |
Рассматривается новая для российской медицины сфера исследований стволовых клеток. Установлено, что применение в сфере здравоохранения регенеративной медицины существенно продлевает жизнь и качественно восстанавливает здоровье человека, не применяя трансплантацию органов и (или) тканей человека. Поскольку регенеративная медицина - новая наука и законодательством не установлено легальное определение, то перед авторами поставлена цель исследовать вопросы о понимании регенеративной медицины как медиками, так и юристами. Анализируются мероприятия и проекты, направленные на развитие регенеративной медицины, а также устанавливается круг нормативных актов, регулирующих данные общественные отношения. Делается вывод о том, что в данной сфере существуют обстоятельства, которые требуют разрешения с точки зрения как медицины, так и правового регулирования. |
![]() |
1 . Лекция Елены Загайновой «Регенеративная медицина - будущее человечества». Режим доступа: https://vk.com/videos73339622?z=video73108225_456239734%2Fclub73339622%2Fpl_-73339622_-2 (дата обращения: 13.10.2021). 2 . Ткачук В.А. Регенеративная медицина - это не новая технология, а другая медицина // В мире науки. 2020. № 1-2. Режим доступа: https://scientifi crussia.ru/articles/regenerativnaya-meditsina-eto-ne-no vaya-tehnologiya-a-drugaya-meditsina-vmn-1-2-2020-g (дата обращения: 13.10.2021). 3 . Базина О.О. Стволовые клетки: международный опыт регулирования и новеллы российского законодательства // Медицинское право. 2020. № 6. С. 21-28. 4 . Указ Президента РФ от 28.11.2018 г. № 680 «О развитии генетических технологий в Российской Федерации» // СЗ РФ. 2018. № 49 (часть VI). Ст. 7586. 5 . Постановление Правительства РФ от 22.04.2019 г. № 479 «Об утверждении Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019 - 2027 годы» // СЗ РФ. 2019. № 17. Ст. 2108. 6 . Указ Президента РФ от 06.06.2019 г. № 254 «О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2025 года» // СЗ РФ. 2019. № 23. Ст. 2927. 7 . Распоряжение Правительства РФ от 31.12.2020 №3684-р «Об утверждении Программы фундаментальных научных исследований в Российской Федерации на долгосрочный период (2021 - 2030 годы)» // СЗ РФ. 2021. № 3. Ст. 609. 8 . Министерство здравоохранения Российской Федерации. Режим доступа: https://static-1.rosminz drav.ru/system/attachments/attaches/000/042/890/original/ВЦП_Развитие_фундаментальной__трансляционной_и_персоналированной_медицины.pdf?1550752362 (дата обращения: 11.10.2021). 9 . Алимов Э.В., Лещенков Ф.А. Правовые основы проведения геномных исследований в Российской Федерации и странах англосаксонской правовой семьи // Журнал российского права. 2019. № 11. С. 43-57. 10 . Дубов А.Б., Дьяков В.Г. Безопасность геномной информации: правовые аспекты международного и национального регулирования // Вестник Университета имени О.Е. Кутафина (МГЮА). 2019. № 4. С. 127-137. 11 . Шилюк Т.О. Организационно-правовые основы управления в области генной инженерии // Административное право и процесс. 2019. № 10. С. 66-68. 12 . Юдин Б.Г. Редактирование человека // Человек. 2016. № 3. С. 5-19. 13 . Северинов К. Редактирование генома с CRISPR/Cas9 // Официальный сайт Ассоциации ИД «ПостНаука». Режим доступа: https://postnauka.ru /faq/59807 (дата обращения: 28.03.2021). 14 . Официальный сайт «Российской газеты». Режим доступа: https://rg.ru/2019/01/22/vlasti-kitaia-podtverdili-rozhdenie-geneticheski-modificirovannyh-de tej.html (дата обращения: 27.03.2021). 15 . Naked Science. Режим доступа: https://naked-science.ru/article/biology/crispr-deti-iz-kitaya-pomimo (дата обращения: 27.03.2021). 16 . Федеральный закон от 23.06.2016 № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» // СЗ РФ. 2016. № 26 (Часть I). Ст. 3849. 17 . Имекова М.П. Биобанк как объект прав // Журнал российского права. 2020. № 12. С. 54-65. 18 . Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 октября 2017 г. № 842н «Об утверждении требований к организации и деятельности биобанков и правил хранения биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинских клеточных продуктов». Режим доступа: https://rg.ru/2018/04/03/minzdrav-prikaz842-site-dok.html (дата обращения: 27.03.2021). 19 . Постановление Правительства РФ от 23.01.2018 № 49 «Об утверждении Правил реализации биомедицинских клеточных продуктов» // СЗ РФ. 2018. № 5. Ст. 762. |