В крови больных хроническим миелолейкозом исследован уровень растворимых форм дифферен-
цировочных антигенов, относящихся к разным функциональным группам белков. Показано, что в кро-
ви первичных больных повышено содержание олигомерных форм растворимых CD38 и CD95 антиге-
нов. Успешное применение ингибитора BCR/ABL тирозинкиназы (гливека), приводившее, по данным
цитогенетического анализа, к исчезновению в крови опухолевых клеток, сопровождалось нормализа-
цией сывороточного уровня олигомерного растворимого CD95, но не CD38 антигена. Резистентность к
гливеку характеризовалась повышенным содержанием CD25, CD50, CD54, CD95 и олигомерного 38
антигена. Частичный цитогенетический ответ приводил к статистически достоверному повышению
сывороточного уровня растворимых CD54 и CD95 антигенов. У больных, получавших гливек, изме-
нения в содержании тестированных белков крови были более выраженными, чем в общей группе
больных, включавших лиц, получавших монотерапию гливеком, а также лиц, предлеченных интерфе-
роном. Обсуждается роль выявленных изменений в патогенезе хронического миелолейкоза и механиз-
мах ответа на гливек.
|