КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ОКИСЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ НИТРОСОЕДИНЕНИЯМИ В СИНГЛЕТНОМ И ТРИПЛЕТНОМ СОСТОЯНИЯХ |
6 | |
2011 |
научная статья | 541.143/.144.8 | ||
121-126 | квантово-химическое моделирование, uB3Lyp, оксид пропилена, олефины, синглетное состояние, триплетное состояние, энергия активации |
Методом uB3Lyp/6-31(g) проведено моделирование реакции фотоокисления пропилена азотистой кислотой в синглетном и триплетном состояниях. Для проведения расчетов использован программный комплекс Gaussian03w. При помощи методов QST2 и QST3 получены переходные состояния реакции окисления исследуемого вещества. Рассчитаны энергии активации для каждого этапа превращения. Результаты нахождения подтверждены наличием одной мнимой частоты, а также проведением процедуры восстановления координаты реакции методом IRC. |
![]() |
1 . Buchi G., Ayer D. E. // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. P. 689. 2 . Charlton J. L., De Mayo P. // Can. J. Chem. 1968. V. 46. P. 1041-1042. 3 . Тартаковский В.А., Членов Е., Смагин С., Новиков С.П. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1964. T. 583. C. 154-156. 4 . Davies M., Spiers N.A. // J. Chem. Soc. 1959. № 4. P. 3971-3988. 5 . Химия нитро- и нитрозогрупп / Под ред. Г. Фойера, пер. с англ. М.: Мир, 1972-1973. Т. 1, 2. 6 . Тартаковский В.А. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1984. № 1. C. 165-173. 7. Gaussian 03, Revision B.03, Frisch M.J., Trucks 7 . G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Montgomery J.A., Jr. Vreven T., Kudin K.N., Burant J.C., Millam J.M., Iyengar S.S.,Tomasi J., Barone V., Mennucci B., Cossi M., Scalmani G., Rega N.,. Petersson G.A, Nakatsuji H. , Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Klene M., Li X., Knox J.E., Hratchian H.P., Cross J.B., Adamo C.,Jaramillo J., Gompert R.S., Stratmann R.E., Yazyev O.,. Austin A.J, Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Ayala P.Y., Morokuma K., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., ZakrzewskiV.G., Dapprich S., Daniels A. D., Strain M.C., Farkas O., Malick D.K., Rabuck A.D., Raghavachari K., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cui Q., Baboul A.G., Clifford S.,Cioslowski J., Stefanov B.B., Liu G., Liashenko A., Piskorz P., Komaromi I., Martin R.L., Fox D.J., Keith T., Al-Laham M.A., Peng C.Y., Nanayakkara A., Challacombe M., Gill M.W., Johnson B., Chen W., Wong M.W., Gonzalez C., Pople J.A., Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003. 8 . Самаркина А.Б., Хурсан С.Л. // Вестник Башкир- ского университета. 2008. Т. 13. № 3 (I). С. 780-784. 9 . Peng C., Ayala P.Y., Schlegel H.B., Frisch M.J. // J. Comp. Chem. 1996. V. 17. P. 49-56. 10 . Peng C., Schlegel H.B. // Israel J. Chem. 1994. V. 33. P. 449-454. 11 . Gonzales C., Schlegel H.B. // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. P. 2154-2161. 12 . Gonzales C., Schlegel H.B. // J. Chem. Phys. 1990. V. 94. P. 5523. 13 . Woodward R.B., Hoffman R. // Science 6 february 1970. V. 167. P. 825-831. 14 . Charlton J.L., Liao C.C., de Mayo P. // J. Am. Chem. Soc. 1971. V. 93 № 10. P. 2463-2471. 15 . Harley R., Tesla A.C. // J. Am. Chem. Soc. 1968. V. 90. P. 1949-1952. |