Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. Серия: Социальные науки

16+

Название статьи

ПРИСУТСТВИЕ МРНК РАКОВО-ТЕСТИКУЛЯРНЫХ ГЕНОВ В КЛЕТКАХ ОПУХОЛЕВЫХ ОЧАГОВ И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БОЛЬНЫХ МИОМОЙ МАТКИ

Номер журнала	2
Дата выпуска	2012

Тип статьи	научная статья	Коды УДК	577.1
Страницы	196-200	Ключевые слова	мРНК раково-тестикулярных генов, миома матки, опухолевый очаг, периферическая кровь

Авторы

Калугин Александр ВадимовичНовиков Дмитрий ВикторовичКонторщикова Елена ЮрьевнаШахова Ксения АндреевнаПлеханова Евгения СергеевнаЩербинина Анастасия АнатольевнаГуррам НажатЦеликова Анастасия ВладимировнаНовиков Виктор Владимирович

Место работы

Калугин Александр Вадимович НИИ молекулярной биологии и региональной экологии ННГУ им. Н.И. Лобачевского
Новиков Дмитрий Викторович НИИ молекулярной биологии и региональной экологии ННГУ им. Н.И. Лобачевского
Конторщикова Елена Юрьевна Нижегородская государственная медицинская академия
Шахова Ксения Андреевна Нижегородская государственная медицинская академия
Плеханова Евгения Сергеевна НИИ молекулярной биологии и региональной экологии ННГУ им. Н.И. Лобачевского
Щербинина Анастасия Анатольевна НИИ молекулярной биологии и региональной экологии ННГУ им. Н.И. Лобачевского
Гуррам Нажат НИИ молекулярной биологии и региональной экологии ННГУ им. Н.И. Лобачевского
Целикова Анастасия Владимировна НИИ молекулярной биологии и региональной экологии ННГУ им. Н.И. Лобачевского
Новиков Виктор Владимирович НИИ молекулярной биологии и региональной экологии ННГУ им. Н.И. Лобачевского

Аннотация

Исследована частота обнаружения мРНК MAGEA1-6, SSX1,2,4, XAGE1, NY-ESO-1, MAGEC1 в периферической крови и в опухолевых очагах пациентов с миомой матки. Хотя бы одна из этих мРНК обнаруживалась в 86.4% образцов опухолевых очагов и в 49.1% образцов периферической крови. Чаще других выявлялись мРНК MAGEA1-6, XAGE1 и SSX1,2,4.

Загрузить статью

Библиографический список

1 . Simpson A.J., Caballero O.L., Jungbluth A. et al. Cancer/testis antigens, gametogenesis and cancer // Nat. Rev. Cancer. 2005. V. 5. № 8. P. 615–625.
2 . Laduron S., Deplus R., Zhou S. et al. MAGE-A1 interacts with adaptor SKIP and the deacetylase HDAC1 to repress transcription // Nucleic Acids Res. 2004. V. 32. № 14. P. 4340–4350.
3 . Smith H.A., McNeel D.G. The SSX family of cancer-testis antigens as target proteins for tumor therapy // Clin. Dev. Immunol. 2010. V. 2010. P. 1–18.
4 . Costa F.F., Le Blanc K., Brodin B. Concise review: cancer/testis antigens, stem cells, and cancer // Stem Cells. 2007. V. 25. № 3. P. 707–711.
5 . Белова Т.В., Новиков Д.В., Калугин А.В. и др. Встречаемость мРНК раково-тестикулярных генов у больных раком толстого кишечника до и после резекции опухоли // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. 2010. № 2 (2). C. 486–489.
6 . Lu Y., Wu L.Q., L? Z.H. et al. Expression of SSX-1 and NY-ESO-1 mRNA in tumor tissues and its corresponding peripheral blood expression in patients with hepatocellular carcinoma // Chin. Med. J. 2007. V. 120. № 12. P. 1042–1046.
7 . Новиков Д.В., Белова Т.В., Пегов Р.Г. и др. Частота обнаружения мРНК MAGE-A1–А6 в крови онкологических больных // Клиническая лабораторная диагностика. 2009. № 4. С. 25–27.
8 . Sugita Y., Wada H., Fujita S. et al. NY-ESO-1 expression and immunogenicity in malignant and benign breast tumors // Cancer Res. 2004. V. 64. № 6. P. 2199–2204.
9 . Zhang S., Zhou X., Yu H. et al. Expression of tumor-specific antigen MAGE, GAGE and BAGE in ovarian cancer tissues and cell lines // BMC Cancer. 2010. V. 10. № 163. P. 2–6.
10 . M elo D.H., Mamede R.C., Neder L. et al. Expression of MAGE-A4 and MAGE-C1 tumor-associated antigen in benign and malignant thyroid diseases // Head Neck. 2011. V. 33. № 10. P. 1426–1432.
11 . Hoffman P.J., Milliken D.B., Gregg L.C. et al. Molecular characterization of uterine fibroids and its implication for underlying mechanisms of pathogenesis // Fertil. Steril. 2004. V. 83. № 3. P. 639–649.
12 . Ahn W.S., Kim K.-W., Bae S.M. et al. Targeted cellular process profiling approach for uterine leiomyoma using cDNA microarray, proteomics and gene ontology analysis // Int. J. Exp. Path. 2003. V. 84. № 6. P. 267–279.
13 . Arslan A.A., Gold L.I., Mittal K. et al. Gene expression studies provide clues to the pathogenesis of uterine leiomyoma: new evidence and a systematic review // Hum. Reprod. 2005. V. 20. № 4. P. 852–863.
14 . Chomszynski P., Sacchi N. Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction // Anal. Biochem. 1987. V. 162. № 1. P. 156–159.
15 . Киселев В.И., Ляшенко А.А. Молекулярные механизмы регуляции гиперпластических процессов. М.: Изд-во Дмитрейд График Групп, 2005. 348 с.
16 . Nivethithai P., Nikhat S.R., Rajesh B.V. Uterine fibroids: a review // Indian J. Pharm. Pract. 2010. V. 3. № 1. P. 6–11.
17 . Luo X., Chegini N. The expression and potential regulatory function of microRNAs in the pathogenesis of leiomyoma // Semin. Reprod. Med. 2008. V. 26. № 6. P. 500–514.
18 . Maruo T., Ohara N., Wang J. et al. Sex steroidal regulation of uterine leiomyoma growth and apoptosis // Hum. Reprod. Update. 2004. V. 10. № 3. P. 207–220.
19 . Andersen J. Growth factors and cytokines in uterine leiomyomas // Semin. Reprod. Endocrinol. 1996. V. 14. № 3. P. 269–282.
20 . Sampson N., Untergasser G., Lilg C. et al. GAGEC1, a cancer/testis associated antigen family member, is a target of TGF-beta1 in age-related prostatic disease // Mech. Ageing Dev. 2007. V. 128. № 1. P. 64–66.
21 . Kondo T., Zhu X., Asa S.L. et al. The cancer/testis antigen melanoma-associated antigen-A3/A6 is a novel target of fibroblast growth factor receptor 2-IIIb through histone H3 modifications in thyroid cancer // Clin. Cancer Res. 2007. V. 13. № 16. P. 4713–4720.
22 . Zhu X., Asa S.L., Ezzat S. Genetic and epigenetic mechanisms down-regulate FGF receptor 2 to induce melanoma-associated antigen A in breast cancer // American J. Path. 2010. V. 176. № 5. P. 2333–2343.
23 . Zhu X., Asa S.L., Ezzat S. Fibroblast growth factor 2 and estrogen control the balance of histone 3 modifications targeting MAGE-A3 in pituitary neoplasia // Clin. Cancer Res. 2008. V. 14. № 7. P. 1984–1996.