ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОГО СРАВНЕНИЯ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ФОРМ МРНК FAS ЧЕЛОВЕКА |
| 2 | |
| 2012 |
| научная статья | 577.1 | ||
| 211-215 | апоптоз, мРНК Fas человека, полимеразная цепная реакция, праймеры, нуклеотидная последовательность |
| Разработаны методы обнаружения различных форм мРНК Fas и сравнения их количественного отношения между собой. Метод, основанный на классической ОТ-ПЦР, позволяет анализировать набор альтернативных форм мРНК Fas в различных тканях человека. Метод, основанный на ПЦР в реальном времени, применим для сравнения количественного отношения мРНК Fas к мРНК Fas с делецией шестого экзона в одной реакции. |
 |
| 1 . Carlile G.W., Smith D.H., Wiedmann M. A non-apoptotic role for Fas/FasL in erythropoiesis // FEBS Letters. 2009. V. 583. P. 848–854. 2 . O’ Reilly L.A., Tai L., Lee L. et al. Membrane-bound Fas ligand only is essential for Fas-induced apoptosis // Nature. 2009. V. 461. P. 659–663. 3 . Liu C., Cheng J., Mounts J.D. Differential expression of human Fas mRNA species upon peripheral blood mononuclear cell activation // Biochem. J. 1995. V. 310. P. 957– 963. 4 . Kotlajich M.V., Hertel K.J. Death by Splicing: Tumor Suppressor RBM5 Freezes Splice-Site Pairing // Molecular Cell. 2008. V. 32. P. 162–164. 5 . Cascino I., Fiucci G., Papoff G., Ruberti G. Three functional soluble forms of the human apoptosis-inducing Fas molecule are produced by alternative splicing // J. Immunol. 1995. V. 154. P. 2706–2713. 6 . Bracco L., Kearsey J. The relevance of alternative RNA splicing to pharmacogenomics // Trends Biotechnol. 2003. V. 21. P. 346–353. 7 . Голенков А.К., Митина Т.А., Новиков В.В. и др. Клиническое значение растворимых молекул адгезии (sCD50-ICAM-3), апоптоза (sCD95) и sHLA класса I при лимфопролиферативных заболеваниях // Российский биотерапевтический журнал. 2002. Т. 1. № 1. С. 60–64. 8 . Кравченко Г.А., Новиков Д.В., Птицина Ю.С., Новиков В.В. Сывороточный уровень растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы у носителей маркеров вирусного гепатита G // Вопросы вирусологии. 2005. № 6. C. 19–22. 9 . Lebedev M.J., Ptitsina J.S., Vilkov S.A. et al. Membrane and soluble forms of Fas (CD95) in peripheral blood lymphocytes and in serum from burn patients // Burns. 2001. V. 27. Р. 669?673. 10 . Chomszynskii P., Sacchi N. Single – step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyonate – phenol-chloroform extraction // Analytical biochem. 1987. V. 162. P. 156–159. 11 . Новиков Д.В., Лебедев М.Ю., Уткин О.В. и др. Метод сравнительной оценки экспрессии мРНК мембранной и доминирующей растворимой форм Fas антигена с использованием ПЦР в реальном времени // Матер. III Московского междунар. конгресса «Биотехнология: Состояние и перспективы развития», Москва, 2005 г. С. 195–195. 12 . Cikos S., Bukovska A., Koppel J. Relative quantification of mRNA: comparison of methods currently used for real-time PCR data analysis // BMC Molecular Biology. 2007. V. 113. № 8. P. 1–14. 13 . Новиков Д.В., Новиков В.В. Новый метод детекции мРНК мембранной и доминирующей растворимой формы Fas протеина // Матер. II Московского междунар. конгресса «Биотехнология: Состояние и перспективы развития», Москва, 2003 г. С. 71–72. 14 . VanGuilder H.D., Vrana K.E., Freeman W.M. Twenty-five years of quantitative PCR for gene expression analysis // BioTechniques. 2008. V. 44. P. 619–626. 15 . Bustin S.A., Benes V., Garson J.A. et al. The MIQE guidelines: minimum information for publication of quantitative real-time PCR experiments // Clinical Chemistry. 2009. V. 55. P. 611–622. 16 . Farre L., Bittencourt A.L., Silva-Santos G. et al. Fas–670 promoter polymorphism is associated to susceptibility, clinical presentation, and survival in adult T cell leukemia // J. Leukocyte Biology. 2008. V. 83. P. 220–222. |