Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. Серия: Социальные науки

16+

Название статьи

ОКСОХИНОЛИНАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ZROX NCL 4- N КАК КАТАЛИЗАТОРЫ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА

Номер журнала	2
Дата выпуска	2013

Тип статьи	научная статья	Коды УДК	541.64:541(313.2 + 258.31)
Страницы	94-99	Ключевые слова	этилен, олигомеризация, цирконий, 8-, оксихинолинат

Авторы

Седов Игорь ВладимировичЗлобинский Юрий ИосифовичМахаев Виктор ДмитриевичПетрова Лариса АлександровнаВасильева Лариса Павловна

Место работы

Седов Игорь Владимирович Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка
Злобинский Юрий Иосифович Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка
Махаев Виктор Дмитриевич Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка
Петрова Лариса Александровна Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка
Васильева Лариса Павловна Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка

Аннотация

Показано, что 8-оксихинолинаты циркония состава ZrOx nCl 4- n могут быть получены механохимическим методом с использованием в качестве исходных веществ тетрахлорида циркония и оксихинолината натрия. Система ZrOx nCl 4- n – Et 1.5AlCl 1.5 обладает умеренной каталитической активностью и высокой селективностью в процессе олигомеризации этилена. Активность системы симбатна числу хелатных лигандов, входящих в состав циркониевого прекатализатора. Установлено, что система ZrOx nCl 4- n – полиметилалюмоксан проявляет слабую каталитическую активность в реакции полимеризации этилена. Предложено объяснение наблюдавшихся явлений.

Загрузить статью

Библиографический список

1 . Ziegler K., Gellert H.G. // Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1950. V. 567. P. 195–203.
2 . Ziegler K., Gellert H.G., Martin H., Nagel K., Schneider J. // Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1954. V. 589. P. 91–121.
3 . Wilke G. // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42. P. 5000–5008. Брыляков К.П. // Усп. хим. 2007. Т. 76. С. 279.
4 . Седов И.В., Махаев В.Д., Матковский П.Е., Алдошин С.М., Троицкий В.Н., Яруллин Р.С., Винс В.В. Карбоксилаты непереходных и переходных металлов – получение, свойства и применение. Препринт. Черноголовка: РИО ИПХФ РАН. 2006. 39 с.
5 . Frazer M.J., Goffer Z. // J. Chem. Soc. A. 1966. P. 544–549.
6 . Frazer M.J., Rimmer B. // J. Chem. Soc. A. 1968. P. 69–74.
7 . Frazer M.J., Rimmer B. // J. Chem. Soc. A. 1968. P. 2273–2275.
8 . Lewis D.F., Fay R.C. // J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1974. P. 1046–1047.
9 . Tang C.W., VanSlyke S.A. // Appl. Phys. Lett. 1987. V. 51. P. 913–915.
10 . Bae C., Lee S., Choi S.-Y., Kwag G. // Inorg. Chem. 2005. V. 44. P. 7911–7917.
11 . Qian M.X., Wang M., Wang H., He R. // Chinese Chem. Lett. 2002. V. 13. № 9. P. 843–844.
12 . Bei X., Swenson D.C., Jordan R.F. // Organometallics. 1997. V. 16. P. 3282–3302.
13 . Tsukahara T., Swenson D.C., Jordan R.F. // Organometallics. 1997. V. 16. P. 3303–3313.
14 . Петрова Л.А., Борисов А.П., Алешин В.В., Махаев В.Д. // Журн. неорг. химии. 2000. Т. 45. № 3. С. 390–394.