О РЕАКЦИИ АЛЛИЛСУЛЬФОНОВ С ТРИЦИКЛО[4.1.0.0 |
3 | |
2013 |
научная статья | 547.598 : 544.433.3 | ||
102-109 | аллилсульфон, гомолиз, радикальное присоединение, сульфонилзамещенные норпинаны, бицикло[3.1.1]гептан, трицикло[4.1.0.0 7], гептан, РСА |
Показано, что аллил(фенил)- и аллил(метил)сульфоны с электроноакцепторным заместителем у винильного атома С |
![]() |
1 . Lesueur C., Nouguier R., Bertrand M.P., Hoffmann P., Mesmaeker A. // Tetrahedron. 1994. V. 50. № 18. P. 5369–5380. 2 . Guyader F., Quiclet-Sire B., Seguin S., Zard S. // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. № 31. P. 7410–7411. 3 . Koreeda M., Wang Ya., Zhang L. // Org. Lett. 2002. V. 4. № 19. P. 3329–3332. 4 . Nouguier R., Gastaldi S., Stien D., Bertrand M., Renaud P. // Tetrahedron Lett. 1999. V. 40. № 17. P. 3371–3374. 5 . Ueno Y., Aoki S., Okawara M. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1980. № 15. Р. 683–684. 6 . Bickart P., Carson F.W., Jacobus J., Miller E.G., Mislow K. // J. Am. Chem. Soc. 1968. V. 90. № 18. P. 4869–4876. 7 . Knight D.J., Lin P., Whitham G.H. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1987. P. 2707–2713. 8 . Smith T.A., Whitham G.H. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1989. № 2. P. 313–317. 9 . Smith T.A., Whitham G.H. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1989. № 2. P. 319–325. 10 . Harvey I.W., Whitham G.H. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1993. № 2. P. 185–190. 11 . Harvey I.W., Whitham G.H. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1993. № 2. P. 191–196. 12 . Chuang C.-P. // Synlett. 1990. V. 9. P. 527–528. Chuang C.-P. // Tetrahedron. 1991. V. 47. № 29. P. 5425–5426. 13 . Chuang C.-P., Hou Sh.-Sh., Wu R.-R. // Synth. Comm. 1992. V. 22. № 3. P. 3939–3944. 14 . Harvey I.W., Phillips E.D., Whitham G.H. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1990. № 6. P. 481–482. 15 . Harvey I.W., Phillips E.D., Whitham G.H. // Tetrahedron. 1997. V. 53. № 18. P. 6493–6508. 16 . Васин В.А., Кострюков С.Г. // Совр. проблемы орг. химии / Сб. статей. СПбГУ, 1998. Т. 12. С. 60–78. 17 . Harwood L.M., Julia M., Le Thuillier G. // Tetrahedron. 1980. V. 36. № 17. P. 2483–2487. 18 . Sun X., Wang L., Zhang Yo. // Synth. Commun. 1998. V. 28. № 10. P. 1785–1791. 19 . Wiberg K.B., Hess B.A. // J. Org. Chem. 1966. V. 31. № 7. P. 2250–2254. 20 . Васин В.А., Романова Е.В, Кострюков С.Г., Разин В.В. // Журн. орг. химии. 1999. Т. 35. Вып. 8. С. 1189–1195. 21 . Васин В.А., Кострюков С.Г., Разин В.В. // Журн. орг. химии. 1996. Т. 32. вып. 1. С. 59–64. 22 . Васин В.А. // Журн. орг. химии. 1995. Т. 31. Вып. 9. С. 1393–1407. 23 . Разин В.В., Еременко М.В., Оглоблин К.А. // Журн. орг. химии. 1978. Т. 14. Вып. 5. С. 973–979. 24 . Разин В.В., Задонская Н.Ю., Алексеев А.Г., Макарычев Ю.А. // Журн. орг. химии. 1992. Т. 28. Вып. 5. С. 972–976. 25 . Oxford Diffraction Ltd (version 1.171.36.21, release 14-08-2012 CrysAlis171.NET). Clark R.C., Reid J.S. // Acta Cryst. 1995. A. V. 51. P. 887–897. 26 . Sheldrick G.M. Programs SHELXS97 (crystal structure solution) and SHELXL97 (crystal structure refinement). University of Gottingen, Germany, 1997. 27 . Farrugia L.J. // J. Appl. Cryst. 1999. V. 32. Part 4. P. 837–838. |