ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕЙРОСЕТЕВОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРВИЧНЫХ КУЛЬТУР ГИППОКАМПА |
| 4 | |
| 2013 |
| научная статья | 576.535.5 | ||
| 139-144 | сетевая электрофизиология, сетевая пачечная активность, нейронная сеть, первичная культура гиппокампа, мультиэлектродная матрица |
| Приведены результаты исследования развития спонтанных пространственно-временных паттернов биоэлектрической активности нейронных сетей диссоциированных культур гиппокампа мышей in vitro . С использованием многоэлектродной системы MED64 ( Alpha MED Sciences , Япония) показана динамика изменения функциональной активности нейронных сетей в виде сетевой пачечной активности на разных этапах развития первичных культур гиппокампа. Выявлено изменение таких параметров сетевой пачечной активности, как длительность пачек, межпачечный интервал, количество и частота спайков в пачке в зависимости от дня развития invitro . |
 |
| 1 . Shahaf G., Marom S. Learning in networks of cortical neurons // J. Neuroscience. 2001. V. 21. № 22. P. 8782–8788. 2 . Marom S., Shahaf G. Development, learning and memory in large random networks of cortical neurons: lessons beyond anatomy // Quarterly reviews of biophysics. 2002. V. 35. № 1. P. 63–87. 3 . Li Y. et al. Characterization of synchronized bursts in cultured hippocampal neuronal networks with learning training on microelectrode arrays // Biosensors & bioelectronics. 2007. V. 22. № 12. P. 2976–2982. 4 . Le Feber J., Stegenga J., Rutten W.L.C. The effect of slow electrical stimuli to achieve learning in cultured networks of rat cortical neurons // PloS one. 2010. V. 5. № 1. P. e8871. 5 . Wagenaar D.A., Pine J., Potter S.M. Searching for plasticity in dissociated cortical cultures on multi-electrode arrays // J. negative results in biomedicine. 2006. V. 5. P. 16. 6 . Demarse T.B. et al. The neurally controlled animat: biological brains acting with simulated bodies // Autonomous robots. 2001. V. 11. № 3. P. 305–310. 7 . Shahaf G. et al. Order-based representation in random networks of cortical neurons // PLoS computational biology. 2008. V. 4. № 11. P. e1000228. 8 . Bakkum D.J. et al. MEART: The semi-living artist // Frontiers in neurorobotics. 2007. V. 1. P. 5. 9 . Papa M. et al. Morphological analysis of dendritic spine development in primary cultures of hippocampal neurons. // J. Neuroscience. 1995. V. 15. № 1. P. 1–11. 10 . Crain B. et al. A quantitative electron microscopic study of synaptogenesis in the dentate gyrus of the rat // Brain research. 1973. V. 63. P. 195–204. 11 . Van Huizen F., Romijn H.J., Habets A.M. Synaptogenesis in rat cerebral cortex cultures is affected during chronic blockade of spontaneous bioelectric activity by tetrodotoxin // Brain research. 1985. V. 19. № 1. P. 67–80. 12 . Bartlett W.P., Banker G.A. An electron microscopic study of the development of axons and dendrites by hippocampal neurons in culture. II. Synaptic relationships // J. Neuroscience. 1984. V. 4. № 8. P. 1954–1965. 13 . Wang H. et al. Chondroitin-4-sulfation negatively regulates axonal guidance and growth // J. cell science. 2008. V. 121. № 18. P. 3083–3091. 14 . Gu W.-L. et al. Chondroitin sulfate proteoglycans regulate the growth, differentiation and migration of multipotent neural precursor cells through the integrin signaling pathway // BMC neuroscience. 2009. V. 10. P. 128. |